Bonjour, Je m’appelle Mikhael Krotov. Je suis père de famille, j’ai 38 ans, et d’ici quelques mois je n’aurai plus l’usage de mes poumons.
Je souffre d’une maladie génétique rare, la dyskératose congénitale, qui touche une personne sur un million. Dans beaucoup de cas les patients atteints peuvent vivre une vie normale pendant un certain temps, jusqu’au moment soudain où des organes majeurs s’arrêtent de fonctionner. Ce fut mon cas: l’année dernière, quelques mois seulement après la naissance de ma fille, ma capacité de respirer a commencé à décliner subitement. Heureusement j’ai un espoir, qui réside à Pittsburgh, aux Etats-Unis, où une équipe de médecins a mis au point un protocole innovant qui pourrait me sauver, dans le cadre d’un programme approuvé par la FDA. Pour moi, pour ma femme, pour nos 3 enfants, ce serait un miracle.
Au-delà de moi, ce serait aussi une étape de plus dans la recherche médicale. L’opération que je subirai – une double greffe des poumons et de la moelle osseuse en provenance du même donneur – représente un grand pas en avant dans la recherche sur les greffes complexes. Menée par les meilleurs spécialistes, elle serait un miracle pour tous les malades nécessitant une greffe comme la mienne.
Ce miracle, il coûte très cher, estimé à 1 Million de dollars.
Il me faut de l’aide pour le financer.
Je viens vous demander de l’aide, et vous confier mon histoire. Si vous souhaitez des précisions médicales, nous les avons regroupées ici. Vous pouvez suivre mon combat sur mon blog.
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